CIQ - Contrôle Interne de la Qualité |
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NOUVEAUTÉS |
EN 2025 :
Devant la complexité de la réglementation européenne, PROBIOQUAL arrêtera la commercialisation des CIQ fin avril 2025.
ATTENTION ! Date de péremption des CIQ : 2025-07.
EN 2024 :
CIQ Externalisé : Nous ne réaliserons plus les calculs individuels et personnalisés accompagnés d’une appréciation de la qualité des résultats à compter du 31 janvier 2024.
Arrêt du CIQ CQPS – biochimie sérique (protéines) – AE01 et AE02 : Ce programme sera proposé jusqu’à fin mars 2024. (ATTENTION ! Date de péremption fin juin 2024)
CIQ HMPE : Ces produits de contrôle ne seront plus proposés en 2025 mais leur péremption étant au 30/06/2025, vous pourrez en commander jusqu’à épuisement des stocks et/ou jusqu’à fin mars 2025 au plus tard.
EN 2023 :
Pas de nouveautés
EN 2022 :
Devant le petit nombre d’utilisateurs, la difficulté à obtenir des groupes de pairs avec un nombre suffisant d’utilisateurs et les modifications à venir de la réglementation européenne pour le marquage CE, ProBioQual a pris la décision d’arrêter son programme CIQ – Immunodosages avec marqueur (sérums MA, MD, ME, MF, MH, MN, MR, MT et MV) en 2022.
Ajout de 3 nouveaux analytes dans le programme CIQ - Hémostase (HMPE) : Protéine C, Protéine S et protéine S libre.
EN 2021 :
Devant le petit nombre d'utilisateurs, la difficulté à obtenir des groupes de pairs avec un nombre suffisant d'utilisateurs et les modifications à venir de la réglementation européenne pour le marquage CE, ProBioQual a pris la décision d’arrêter 3 programmes de ses contrôles internes de qualité en 2021 :
Pour satisfaire les laboratoires utilisateurs, nous avons maintenu un contrôle interne de biochimie des Protéines sériques (CQPS) à 2 niveaux (AE01 et AE02) avec des produits utilisables sur une longue période (jusqu'en 2024).
EN 2019 :
A partir de 2019, vos résultats (N, moyenne et CV uniquement) devront être saisis sur notre site internet (les fichiers Excel ne seront plus gérés), avec les avantages suivants : mémorisation des codages, toute unité valide autorisée, remise en validation après modifications, envoi immédiat d’un accusé de réception avec interprétation des résultats. Nous vous retournons l’analyse de vos résultats par rapport à vos pairs sous forme de fichier PDF par e-mail une fois tous les résultats reçus (autour du 15 du mois suivant).
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