1 – Présentation du programme

Ce programme d’évaluation externe de la qualité permet le contrôle de l’exactitude du dosage de 3 marqueurs sériques utilisés dans le dépistage et le suivi de la pré-éclampsie : sFlt-1 (Soluble fms-like tyrosine kinase-1), PAPP-A (Pregnancy-associated plasma protein A) et PlGF (Placental growth factor), ainsi que de l’estimation du risque de pré-éclampsie au 3ème trimestre (ratio sFlt-1/PlGF) et au 1er trimestre (grâce à des données démographiques fournies pour chaque échantillon).

2 – Fréquence de passage

Nombre d’enquêtes sur l’année : 4
Nombre d’échantillons de contrôle par enquête : 1 ou 2
Nombre d’échantillons sur l’année : 6

3 – Liste des analytes contrôlés

• sFlt-1
• PlGF (pg/mL et MoM)
• Ratio sFlt-1/PlGF (estimation du risque de pré-éclampsie au 3ème trimestre)
• PAPP-A
• Estimation du risque de pré-éclampsie au 1er trimestre

4 – Nature des échantillons de contrôle

Sérums de contrôle d’origine humaine sous forme lyophilisée (échantillons à reprendre par 1 mL d’eau distillée).

5 – Données démographiques

Des données démographiques sont proposées pour permettre le calcul du risque de pré-éclampsie au 1^er trimestre.